GB/T 42218-2022检验医学体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认国家标准

英文：Clinical laboratory medicine—In vitro diagnostic medical devices—Validation of user quality control procedures by the manufacturer

GB/T 42218-2022介绍：

国家标准《检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认》由TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。

主要起草单位北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、北京金域医学检验实验室有限公司、首都医科大学附属北京天坛医院、山东艾科达生物科技有限公司、北京中关村水木医疗科技有限公司、北京九强生物技术股份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、北京华科泰生物技术股份有限公司、迪瑞医疗器械科技股份有限公司。

主要起草人杨忠 、陈宝荣 、张国军 、邹迎曙 、李健 、王军 、陈阳 、任轶昆 、肖燚 、常淑芹 、陈微 。

GB/T 42218-2022标准状态：

1. 发布于2022-12-30
2. 实施于2023-07-01
3. 废止

GB/T 42218-2022基础信息：

标准号：GB/T 42218-2022

发布日期：2022-12-30

实施日期：2023-07-01

标准类别：管理

中国标准分类号：C30

国际标准分类号： 11.100.10

归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

执行单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

主管部门：国家药品监督管理局

GB/T 42218-2022采标情况：

本标准修改采用ISO国际标准：ISO 15198:2004。

采标中文名称:检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认。

GB/T 42218-2022起草单位：

北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心），首都医科大学附属北京天坛医院，北京中关村水木医疗科技有限公司，北京利德曼生化股份有限公司，迪瑞医疗器械科技股份有限公司，北京金域医学检验实验室有限公司，山东艾科达生物科技有限公司，北京九强生物技术股份有限公司，北京华科泰生物技术股份有限公司，

GB/T 42218-2022起草人：

杨忠，陈宝荣，李健，王军，肖燚，常淑芹，张国军，邹迎曙，陈阳，任轶昆，陈微，