YY/T 1717-2020核酸提取试剂盒（磁珠法）行业标准

YY/T 1717-2020标准状态：

1. 发布于2020-03-31
2. 实施于2021-04-01
3. 废止

YY/T 1717-2020基础信息：

标准号：YY/T 1717-2020

发布日期：2020-03-31

实施日期：2021-04-01

制修订：制定

中国标准分类号：C44

国际标准分类号：11.040

批准发布部门：国家药监局

行业分类：卫生和社会工作

标准类别：产品标准

YY/T 1717-2020备案信息：

备案号：81454-2021

备案日期：2021-03-22

备案月报：2021年第3号(总第251号)

YY/T 1717-2020适用范围：

本标准规定了核酸提取试剂盒（磁珠法）（以下简称“试剂盒”）的术语和定义、分类、 技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于采用磁珠法从血清、血浆、全血、脑脊液、乳汁、唾液、尿液、痰液、拭子、组织或石蜡包埋组织等各类临床样本中提取、纯化人类基因组核酸及其片段、病原体核酸的试剂盒。病原体核酸包含脱氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）等。本标准不适用于不能将核酸提取产物取出进行检测的封闭式系统中包含的核酸提取试剂。