YY/T 1682-2019脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒行业标准

YY/T 1682-2019标准状态：

1. 发布于2019-10-23
2. 实施于2021-10-01
3. 废止

YY/T 1682-2019基础信息：

标准号：YY/T 1682-2019

发布日期：2019-10-23

实施日期：2021-10-01

制修订：制定

中国标准分类号：C40

国际标准分类号：11.040.40

批准发布部门：国家药监局

行业分类：卫生和社会工作

标准类别：产品标准

YY/T 1682-2019备案信息：

备案号：83483-2021

备案日期：2021-08-23

备案月报：2021年第8号(总第256号)

YY/T 1682-2019适用范围：

本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体（Ureaplasma spp.）和人型支原体（Mycoplasma hominis，MH）的培养及药物敏感检测试剂盒（包括单独的培养鉴定试剂盒）。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。