YY/T 1657—2019胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法）行业标准

YY/T 1657—2019标准状态：

1. 发布于2019-07-24
2. 实施于2020-08-01
3. 废止

YY/T 1657—2019基础信息：

标准号：YY/T 1657—2019

发布日期：2019-07-24

实施日期：2020-08-01

制修订：制定

中国标准分类号：C30

国际标准分类号：11.040.30

批准发布部门：国家药监局

行业分类：卫生和社会工作

标准类别：产品标准

YY/T 1657—2019备案信息：

备案号：83378-2021

备案日期：2021-08-16

备案月报：2021年第8号(总第256号)

YY/T 1657—2019适用范围：

本标准规定了胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法）的命名和分类、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于通过低深度高通量基因测序检测植入前胚胎是否有染色体非整倍体以及大片段缺失、重复异常，从而选择正常的胚胎进行植入的胚胎植入前检测试剂盒的质量控制。胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒一般包括全基因组扩增、文库构建试剂组分，可包含高通量测序试剂，如胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒内，不含有高通量测序试剂组分，由制造商说明或指定配套高通量测序试剂盒。本标准适用于应用于临床筛查的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒。